Pediatriya
1.650 elementdən 61-80 arası göstərilir.
Sual № 180
Hansı yaş dövründə uşaqlarda İgG miqdarı aşağıdır?
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 181
Qan zərdabında IgA-n səviyyəsi uşaqlarda böyüklərinkinə çatır:
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 182
Qan zərdabında İgM-in səviyyəsi uşaqlarda böyüklərinkinə çatır:
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 183
Anadan dölə transplasentar verilən lg hansıdır?
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 184
Limfositopoezin mərkəzi üzvünə hansı aiddir?
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 185
İnterferon müdafiə sistemində hansı xüsusiyyəti ilə iştirak edir?
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 186
Orqanizmin qeyri-spesifik müdafiə faktorlarına aiddir:
1. faqositoz
2. T limfositlər
3. monositlər
4. limfokain
5. B limfositlər
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 187
Çəngələbənzər vəzin yaşla bağlı fizioloji involyusiyası nə vaxt başlayır?
- Ədəbiyyat:: Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.95 -
Постнатальный период.
После рождения абсолютная масса и размеры вилочковой железы возрастают. Весовой максимум тимуса приходится на 6-14 лет.
С 1-го года жизни начинается постепенная возрастная (физиологигеская) инволюция вилочковой железы.
Возрастная инволюция тимуса — это возрастные изменения структуры и функции тимуса (уменьшение с возрастом массы паренхимы тимуса, нарастание стромы с жировой клетчаткой, снижение продукции гормонов и Т-лимфоцитов). Масса истинной паренхимы тимуса (без внутридольковых периваскулярных пространств) несколько увеличивается в первые месяцы жизни, а затем прогрессивно снижается, особенно с большой скоростью до 40-летнего возраста (табл. 1.17).
Источник: Н.П.Шабалов «Педиатрия»
После рождения абсолютная масса и размеры вилочковой железы возрастают. Весовой максимум тимуса приходится на 6-14 лет.
С 1-го года жизни начинается постепенная возрастная (физиологигеская) инволюция вилочковой железы.
Возрастная инволюция тимуса — это возрастные изменения структуры и функции тимуса (уменьшение с возрастом массы паренхимы тимуса, нарастание стромы с жировой клетчаткой, снижение продукции гормонов и Т-лимфоцитов). Масса истинной паренхимы тимуса (без внутридольковых периваскулярных пространств) несколько увеличивается в первые месяцы жизни, а затем прогрессивно снижается, особенно с большой скоростью до 40-летнего возраста (табл. 1.17).
Источник: Н.П.Шабалов «Педиатрия»
Sual № 188
Timusun hipoplaziyası hansı patologiya zamanı rast gəlinir?
Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.98 -
Sual № 190
Dalağın böyüməsi hansı xəstəliyə xas deyil?
Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.100 -
Sual № 191
Limfatik düyünlərin struktur və funksional differensiasiyası nə vaxt tamamlanır?
- Ədəbiyyat:: Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.101
Sual № 192
1-3 yaşlı uşaqlarda limfa düyünlərin morfofunksional yetişməməzliyi nəyə səbəb ola bilər?
Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.101 -
ПЕДИАТРИЯ - Под редакцией Н. П. Шабалова 2003г, стр. 114
Морфофункциональные особенности лимфатических узлов у детей. В постнатальном периоде происходит окончательное формирование лимфатических узлов (фолликулов, синусов, стромы). В светлых центрах фолликулов находятся B-лимфоциты, а в паракортикальной зоне — Т-лимфоциты. Заметно укрупняются зародышевые центры лимфоидных фолликулов.
Лимфатические узлы новорожденного и ребенка первых месяцев жизни имеют паренхиму, богатую лимфоидными элементами с преобладанием молодых форм клеток, широкие лимфатические синусы, густую сеть кровеносных сосудов. Элементы ретикулярной и соединительнотканной стромы узла почти полностью отсутствуют. Капсула узла нежная и тонкая. Этим, а также относительно хорошо развитой подкожной жировой клетчаткой объясняют определенную трудность пальпации лимфоузлов у грудных детей.
Морфологическая и функциональная незрелость лимфоузлов обусловливает их низкую барьерную (защитную) функцию у грудных детей. Это во многом объясняет склонность в этом возрасте к генерализации инфекции (в частности, к развитию сепсиса). При этом местная реакция со стороны лимфоузлов может быть относительно слабой.
В возрасте 1-3 лет лимфатические узлы имеют уже довольно плотную соединительнотканную капсулу, содержат ретикулярные клетки. Увеличивается их объем, они хорошо пальпируются у большинства детей.
После года барьерная функция лимфоузлов возрастает, они задерживают микробы, отвечая на внедрение инфекции островоспалительной гнойной (при кокковой флоре) или казеозной (при туберкулезной инфекции) реакцией. Этим объясняют высокую частоту лимфаденитов у детей в возрасте 1—3 лет.
К 7-8 годам в лимфатических узлах образуются соединительнотканные перегородки (трабекулы), более узкими становятся синусы. Лимфатические синусы - это щели между капсулой, трабекулами и паренхимой лимфатического узла, по которым течет лимфа. Просветы синусов перегорожены сетью ретикулярных клеток и их волокон. Это действенный барьер, задерживающий микробов, опухолевые клетки, инородные частицы. Появляется возможность местного иммунологического подавления инфекции. В связи с этим возникает реакция лимфатического узла на инфекцию в виде увеличения его размера, болезненности. Для детей дошкольного и младшего школьного возраста характерны периферические лимфадениты, увеличение носоглоточной миндалины (аденоиды), небных миндалин и т. д.
К 12—13 годам лимфатические узлы имеют законченное строение с хорошо развитой соединительнотканной капсулой, трабекулами, с узкими синусами. Функция лимфоузлов в этом возрасте также соответствует таковой взрослого человека. Они обладают способностью не только задерживать, но и уничтожать микробы, причем чаще без видимых местных изменений или кратко-
Особенности
органов и систем
временно увеличиваясь в размерах. Нагноение лимфоузлов или казеозная реакция (свойственная туберкулезу в более раннем возрасте) редки.
В период полового созревания рост узлов останавливается, и они частично подвергаются обратному развитию. Возрастная инволюция лимфоидной ткани, ее замещение соединительной, жировой тканями так же характерна для периферических органов иммунной системы, как и для центральных.
Sual № 860
Xəstələrin sitostatik immunosupressantlarla müalicəsi zamanı onlara mütəmadi nə təyin olunmalıdır?
- Ədəbiyyat: Бекетов А.И. Фарmакотерапия в практике сеmейного врача. 2006. -
Sual № 195
Aşağıdakılardan hansı ifadə konyuqasiya olmuş (düz) hiperbilirubinemiya üçün doğrudur?
- Ədəbiyyat: Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. Mосква, 1998. -
Sual № 196
Qeyri-düz hiperbilirubinemiya hansı xəstəlik üçün xarakterdir?
- Ədəbiyyat: Кузмина Л.А. Геmатология детского возраста. M.2001 -
Sual № 197
Hansı bətndaxili infeksiya üçün baş beyində kalsifikatların olması xarakterikdir?
- Ədəbiyyat: Цинзерлинг В.А. Перинатальные инфекции. С.-Петербург, 2002. -
Sual № 198
Aşağıdakılardan hansı birinci dərəcəli serebral işemiya əlamətinə aiddir?
- Ədəbiyyat: Барашнев Ю. И. «Перинатальная неврология» M. 2001г. -
Sual № 199
Yenidoğulmuşlarda laxtalanma faktorunun aşağı olması onları qoruyur:
- Ədəbiyyat: A.F.Tur. Uşaq xəstəlikləri. «Patronat», Bakı, 1993. Н.П.Шабалов. Детские болезни. «Питер». Санкт-Петербург. 2000. -
Sual № 200
Uşaqlarda əzələlərin hipertrofiyası hansı xəstəliklərdə müşahidə olunur?
Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.111
Миотония Томсена - нервно-мышечное заболевание, характеризующееся кратковременными тоническими судорогами, возникающими в начале активных движений.
Первое описание этого заболевания было дано в 1876 г. Thomson, отметившим своеобразные нарушения активных движений у членов своей семьи.
Миотония Томсена - относительно редкое заболевание.
Это заболевание встречается как у мужчин, так и у женщин, чаще у лиц мужского пола.
Наследование заболевания происходит по доминантному типу.
В отдельных случаях описывается рецессивный тип наследования.
Современная генетика наследственный характер заболевания доказала используя анализ ДНК членов семьи.
Миотония Томсена начинается чаще в юношеском возрасте.
При изучении анамнестических данных можно отметить двигательные нарушения у больных миотонией и в раннем детском возрасте (Walton, Natrass, 1954).
У детей отмечаются изменения походки: при ходьбе они часто спотыкаются, падают, длительное время не могут подняться; не участвуют в подвижных играх сверстников. Нередко возникают болезненные стягивания икроножных мышц, которые усиливаются при ходьбе, охлаждении. Характерно атлетическое сложение больных. Они производят впечатление «профессиональных гимнастов», «борцов». Однако сила таких «атлетических мышц» оказывается значительно сниженной. В основе гипертрофии мышц лежат тяжелые мышечные нарушения, что дало основание А.П. Зинченко называть такое телосложение «псевдоатлетическим». Гипертрофированные мышцы увеличены в объеме, при пальпации плотны, напряжены.
В отличие от нормальных мышц при миотонии Томсена даже в расслабленном состоянии они остаются плотными и твердыми на ощупь.
Sual № 201
Yenidoğulmuşda əzələ hipotoniyasının əlaməti hansıdır?
Н.П.Шабалов «Педиатрия», Санкт-Петербург «СпецЛит» 2010, стр.111
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?