Genetika
1.146 elementdən 201-220 arası göstərilir.
Sual № 201
İnsanın haploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 202
İnsanın diploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
Sual № 203
İnsanın aneuploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
Sual № 204
İnsanın triploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
Sual № 205
Aşağıdakılardan hansı insan xromosomlarının kəmiyyətcə dəyişiklik variantına aid deyil?
Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
Sual № 206
DNT-nin replikasiyasını katalizasiya edən ferment hansıdır?
Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
Sual № 207
Aşağıdakılardan hansı hüceyrənin “zülal fabriki” hesab olunur?
Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
Sual № 208
Zülal molekulunun birincili strukturu nədir?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 209
Ekzon nədir?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 210
Birincili hiperoksaluriya zamanı aşağıdakılardan hansı pozulur?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 211
Əl, diz və dirsək oynaqlarının çoxlu anadangəlmə kontrakturası ilə araxnodaktiliya meyarlarına görə hansı irsi xəstəliyin diaqnozunu vermək olar?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 212
Uşağın alçaq boyu, qeyri-adi üzü (hipertelorizm, genişlənmiş burun dəlikləri ilə xırda burun, uzun filtir,yarıptoz), yüngül sindaktiliya ilə əlin mötədil braxidaktiliyası, qulaq seyvanı sallanmış, kriptorxizm və qeyri-adi «şalşəkilli» xayalıq. Belə simptomokompleks hansı sindrom üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 213
Bunlardan hansı üçün əl və ya ayağın aydın nəzərə çarpan sindaktiliyasının müxtəlif dərəcəsi və akrosefaliyası xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 214
Əl və ayağın postaksial polidaktiliyası bitişməmiş aşağı çənə ilə (sümük qövsünün simfizi) və ya aşağı kəsici dişlərin anomaliyaları ilə birlikdə hansı sindrom üçün səciyyəvidir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 215
Əllərin postaksial polidaktiliyası qısa,simmetrik ətraflar və dırnaqların anadangəlmə displaziyası ilə birlikdə hansı sindrom üçün səciyyəvidir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 216
Tor qişanın proqressivləşən degenerasiyası piylənmə ilə proqressivləşən neyrosensor ağır eşitmə və şəkərli diabetlə birlikdə hansı sindrom üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 217
Anusun atreziyası, əllərin üç falanqlı barmaqları, anomal qulaq seyvanları («satira» qulaqları) və neyrosensor ağır eşitmə birlikdə hansı sindrom üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 218
Beyinciyin ataksiyası, dərinin və gözün selikli qişasının teleangiektaziyası, tənəffüs yollarının infeksiyası, zərdab A-immunoqlobulinin azalması və ya olmaması, immundefisit birlikdə bunlardan hansında müşahidə olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г
Sual № 219
Anadangəlmə göy tipli ürək qüsuru olan uşaqda dekstrokardiya,periferik qanında Xouel-Kolli cisimciyi və rentgenoqramda aydın surətdə ağ ciyərlərin hipertenziyasının əlamətləri görünür. Hansı diaqnoz ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 220
Sırğalığın anomal forması, alcaq boy, displaziya və anadangəlmə dirsək və ya diz oynaqlarının çıxıqları birlikdə hansı sindrom üçün səciyyəvidir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?