Genetika
1.146 elementdən 241-260 arası göstərilir.
Sual № 241
Əqli gerilik hansı sindromun xarakter əlamətidir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 242
Şiddətlənən Düşen əzələ distrofiyası üçün hansı səciyyəvidir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 243
Hansı xəstəliyin kliniki təzahürü əzələlərin zədələnməsi ilə əlaqədardır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 244
Şiddətlənən Düşen əzələ distrofiyasının irsiyyət tipi hansıdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 245
Şiddətlənən Düşen miodistofiyasına tutulmuş oğlu olan valideyinlər məsləhətxanaya müraciət etmişlər. Bu ailədə təkrar xəstə uşağın olması təhlükəsini hesablamaq üçün bunlardan hansı vacibdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 246
Şiddətlənən Düşen əzələ distrofiyası zamanı bunlardan hansı mümkündür?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 247
Verdniq-Hoffman spinal amiotrofiyası üçün hansı səciyyəvidir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 248
Əqli geriliyə daha çox nə zaman rast gəlinir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 249
Şiddətlənən Düşen əzələ distrofiyası və şiddətlənən Bekker əzələ distrofiyasının kliniki polimorfizminin əsasında bunlardan hansı durur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 250
Ailədə şiddətlənən Düşen əzələ distrofiyası olan iki uşaq doğulmuşdur. Sonrakı hamiləlik zamanı xorionun biopsiyası aparılmışdır. XXY xromosom dəsti aşkar olunmuşdur, həm də əlavə X-xromosomu ata mənşəli olmuşdur. Uşaqda şiddətlənən miodistrofiyanın inkişaf təhlükəsi neçə faiz təşkil edir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 251
Həkim-genetikə 28 yaşında sağlam kişi müraciət etmişdir,probandın doğma əmisində testikulyar feminizasiya sindromu olmuşdur. Onun arvadının hamiləliyi zamanı hansı müayinəni tövsiyyə etmək lazımdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 252
Tam testikulyar feminizasiya sindromu zamanı cinsi inkişafın anomaliyasının manifestasiyasının ən xarakter yaşı hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 253
Tam testikulyar feminizasiya sindromu zamanı kliniki əlamətlərin aşkar olunması ən çox hansı yaş dövrü üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 254
Oğlanlarda adrenogenital sindromun viril forması zamanı hansından istifadə edilir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 255
Klaynfelter sindromu olan xəstələrin müalicəsinə hansı daxildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 256
Qonadaların təmiz disgeneziyası olan xəstələrə hansı müalicə göstərişdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 257
Xəstə orta yaşlı, hiperstenik bədən quruluşuna malik 28 yaşındadır. Uşaqlıqda hipospadiyanın sütun formasına görə əməliyyat olunmuşdur. Xayalığın inkişafı kafidir, hər iki xaya adi ölçüdədir.Kişi tipli tükləşmə gedir. 3 ildir evlidir.Arvadı müayinə olunmuşdur, sağlamdır, hamilə deyildir. Diaqnozu dəqiqləşdirmək üçün xəstədə bunlardan hansını ilk növbədə aparılmaq lazımdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 258
7 yaşlı psixikası normal uşağın genitaliyası düzgün olmayan quruluşdadır. Deformasiya olmuş cinsiyyət üzvünün əsasında geniş urogenital dəlik vardır. Kiçik çanağın orqanlarının ultrasəs müayinəsi zamanı uşaqlıq aşkar olunmamışdır, kişi tipli qonadalar müəyyən edilmişdir. Daha çox ehtimal olunan diaqnoz hansıdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 259
6 yaşlı normal bədən quruluşlu oğlan dərin asfiksiya ilə anadan olmuşdur. 6 yaşına qədər qabarıq şəkildə psixomotor ləngimə inkişaf etmişdir. Stimuləedici müalicə almışdır.Kəllə aydın alın qabarı ilə hidrosefal formalıdır.Uşağın intellekti debillik dərəcəsinə qədər azalmışdır. Xüsusi genetik müayinəyə bunlardan hansı göstərişdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 260
Tibbi genetik kabinetə praktiki olaraq sərbəst gəzməyən 5 yaşlı qızın valideyinləri Düşen əzələ distrofiyasının öncədən diaqnozunu dəqiqləşdirmək üçün müraciət etmişlər.Anadangəlmə ürək qüsuru- mədəciklərarası arakəsmənin deffektidir. Qızda X-ilişkili resessiv miodistrofiyanın olub və ya olmaması məqsədi ilə hansı tədqiqat vacibdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?