Genetika

1.146 elementdən 261-280 arası göstərilir.

Sual № 261

Əqli geriliklə yanaşı hiperpiqmentasiya hansı sindrom üçün xarakterdir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 262

Reklinhauzen xəstəliyi üçün hansı simptom xarakter deyildir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 263

Neyrofibromatoz haqqında fikirlərdən hansı səhvdir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 264

14 yaşında normal bədən quruluşlu oğlan qıcolma tutmalarına görə həkim nəzarəti altındadır.Çox vaxt qusma ilə nəticələnən güclü baş ağrıları olmuşdur.Çoxlu piqment ləkələri vardır.Dəri qalınlığında palpasiya zamanı dərialtı düyünlər, ağrısız, 1,5-2,0 sm noxud ölçüsündədir.Uşağın ən çox nədən əziyyət çəkməsi ehtimal olunur?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 265

13 yaşlı oğlanın 4 yaşında qıcolmaları baş vermişdir, həmyaşıdlarından psixi inkişafına görə geri qalmışdır.Dırnaqları tez sınır, uclardan laylanır. Kəllənin rentgenoqrammasında kiçik kalsifikatlar, göz dibində xırda şişşəkilli törəmələr müəyyən olunmuşdur.Uşaqda daha çox ehtimal olunan hansı diaqnozdur?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 266

Şiddətlənən əzələ distrofiyasının müalicəsinin əsas prinsipi hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 267

Fakomatozların müalicəsinin əsas prinsipi hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 268

Neyrofibromatoza şübhə yarandıqda diaqnozu dəqiqləşdirmək məqsədi ilə hansı tədqiqat metodunu aparmaq lazımdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997г.

Sual № 269

26 yaşında özünü sağlam hiss edən kişi nəslinin proqnozu ücün həkim-genetikə müraciət etmişdir. 18 yaşında onda irsi xəstəlik-neyrofibromatoz aşkar olunmuşdur.Onun 29 yaşında doğma bacısı uşaqlıqdan dərin debillik dərəcəsində əqli gerilikdən əziyyət cəkir.Kişinin uşaqlarında hansı kliniki hallar ola bilər?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 270

Tuberoz sklerozunun daha xarakter simptomu hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 271

Alçaqboy daha çox bunlardan hansı sindrom üçün xarakterdir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 272

Hansı sindrom zamanı üzün quruluşunun xüsusiyyətlərinə görə diaqnoz qoymaq olar?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 273

14 yaşlı oğlan görmənin kəskin zəifləməsindən, tez-tez baş ağrılarından şikayətlənir.Okulist tor qişanın lay-lay qopmasını aşkar etmişdir.Probandın atası qəflətən 31 yaşında insultdan ölmüşdür. Probandın qan təzyiqi dəyişkəndir və vegetodamarlı distoniya kimi qiymətləndirilir.Daha çox ehtimal olunan diaqnoz hansıdır?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 274

Bunlardan hansı Marfan sindromu üçün xarakter deyildir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 275

27 yaşında hündür boy kişi orta dərəcəli miopiyadan, tez yorulmadan əziyyət çəkir. 24 yaşından evlidir, arvadı hamilə qalmamışdır.Arvadı praktiki olaraq sağlamdır, probandda azoospermiya aşkar olunmuşdur. Daha çox ehtimal olunan patologiya hansıdır?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 276

Hansı xəstəlikdə ürək-damar sisteminin zədələnməsi obliqat əlamətdir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 277

Bunlardan hansı Şerşevski-Terner sindromunun əlaməti deyildir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 278

Aşağıda sadalanan sindromlardan biri üçün dölün prenatal hipoplaziyası, psixomotor inkişafın ləngiməsi, fiziki inkişaf etməmiş, alçaqboy, mədə-bağırsaq yolunun tez-tez pozulmaları ( iştahanın pozulması, qusma, ishal), şiddətlənən mikrosefaliya, intellektin aşağı olması (debillik) xarakterdir. Bu hansı sindromdur?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 279

Əlavə müayinə aparılmadan Aper sindromunun diaqnozunu qoymağa bunlardan hansı imkan verir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 280

EES sindromu üçün daha çox daimi simptom hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Whatsapp-a yazın!

Salam!

WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!

Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?
×