Genetika
1.146 elementdən 301-320 arası göstərilir.
Sual № 301
EEC sindromu üçün (ektrodaktiliya, ektodermal displaziya, dodaq və damağın yarığı) hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 302
COFS sindromu üçün (Penya-Şokeyra) hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 303
Korneliya de Lanqe sindromunda hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 304
Rassel-Silver sindromu üçün hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 305
Lens mikroanoftalm sindromu üçün hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 306
Aarskoq sindromu üçün hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 307
Opits-Frias sindromu üçün hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 308
Françesketti sindromu üçün hansı irsiyyət tipi xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 309
Boyun və sümük yaşının ləngiməsi, əqli çatışmazlıq (ımbesıllik), hipertelorizm, epikant, antimonqoloid göz kəsiyi, burun sümüyünün hündür olması, mikrosefaliya, üst çənənin hipoplaziyası, aşağı yerləşən qulaq seyvanı, ayaq və əl dırnaqlarının falanqlarının enlənməsi xüsusən də 1-cinin əlin radial tərəfinə deviasiyası ilə, aşağı göz qapağının şişkinliyi, hipertrixoz hansı sindrom üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 310
Xəstədə əqli çatışmazlıq (debillik), hipertelorizm, qısa burun, hipospadiya, kriptorxizm, enli burun sümüyü müşahidə olunur. Ən çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 311
Normal bədən uzunluğunda ətrafların qısa olması, aşağı ətrafların varus və ya valqus deformasiyası, oynaqların hərəkətliliyi saxlanılıb, qısa barmaqlar, enli əllər, ayaqlar, bel lordozu.Xəstəliyin ilkin əlamətləri 2-3 yaşından üzə çıxır.Həm autosom-dominant, həm də autosom-resessiv irsiyyət tipi. Bu simptomokompleks bunlardan hansı üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 312
Prenatal hipoplaziya, mikrosefaliya, sinofriz, burun sümüyünün hündür olması, enli dəlikli qısa burun, uzun filtr, hipertrixoz, uzun kipriklər, klinodaktiliya, qısa çeçələ barmaq, aşağı intellektlik hansı üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 313
Döldaxili makrosefaliya, sümük sisteminin yayılmış sklerozu, psixofiziki inkişafının ləngiməsi, 1 yaşında karlığın və korluğun inkişafı etməsi, anemiya, həmçinin erkən uşaq yaşlarında letal başlanğıc hansı üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 314
Psixomotor inkişafın ləngiməsi, əzələlərin hipotoniyası və katarakta hansı üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 315
Hansı sindromu amniotik mayenin hüceyrələrinin müayinəsi vasitəsi ilə diaqnozlaşdırmaq olmaz?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 316
Bunlardan hansında molekulyar zond vasitəsi ilə prenatal diaqnostika mümkündür?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 317
Birinci nigah zamanı 33 yaşlı qadının Daun xəstəliyinin translokasiyon forması olan uşağı anadan olmuşdur. Qadının kariotipində patologiya yoxdur. Sağlam kişi ilə olan ikinci nigahı zamanı hansı müayinələr aparılmalıdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 318
11 yaşlı uşaqda qanaxma və hematomalara yüksək meyillilik var.Valideynləri sağlamdır.Anamnezdə ayrı-ayrı oynaqlarda çoxlu sayda çıxıqlar aşkar edilmişdir. Dərisi elastikdir. Epikant, hipertelorizm, miopiya, qasıqda balaca yırtıq var. Ayaqlarında damarları genişlənmişdir.Daha çox ehtimal edilən diaqnoz hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 319
11 yaşlı uşaqda qanaxma və hematomalara yüksək meyillilik var.Valideynləri sağlamdır.Anamnezdə ayrı-ayrı oynaqlarda çoxlu sayda çıxıqlar aşkar edilmişdir. Dərisi elastikdir.Epikant, hipertelorizm, miopiya, qasıqda balaca yırtıq var. Ayaqlarında damarları genişlənmişdir. Yuxarıda sadalananlardan başqa, xəstədə daha hansı əlamət aşkar oluna bilər?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 320
11 yaşlı uşaqda qanaxma və hematomalara yüksək meyillilik var. Valideynləri sağlamdır.Anamnezdə ayrı-ayrı oynaqlarda çoxlu sayda çıxıqlar aşkar edilmişdir. Dərisi elastikdir.Epikant, hipertelorizm, miopiya, qasıqda balaca yırtıq var.Əgər autosom-dominant irsiyyət tipi ilə götürsək, onda bu ailədə yenidən xəstə uşağın anadan olması ehtimalı nə qədərdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?