Genetika
1.146 elementdən 461-480 arası göstərilir.
Sual № 461
5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb.Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir.Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya,boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Xromosom təhlilləri zamanı daha çox ehtimal olunan hadisə hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 462
5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm. Bu xəstəliklər zamanı hansı əlamətlər olmur?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 463
5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Xəstənin müalicəsinə hansı daxildir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 464
5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm. Xəstəliyin proqnozu hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 465
17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Hansı diaqnoz daha çox ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 466
17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Xəstədə hansı kariotip gözlənilir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 467
17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Xəstədə hansı anomaliya ola bilməz?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 468
17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Xəstəyə hansı müalicə təyin oluna bilər?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 469
17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Xəstəliyin proqnozu hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 470
22 yaşlı kişi tibbi-genetik məsləhətxanaya cinsi potensiyanın və cinsi əlaqənin aşağı olmasına görə müraciət etmişdir. Xəstənin hündür boyu, qeri-mütənasib uzun ətrafları var. Xarici cinsiyyət orqanları düzgün formalaşmışdır. İkincili cinsi əlamətlər zəif inkişaf etmiş, qasıqda tükləşmə qadın tiplidir. Cinsi xromatin müsbətdir. Valideyinləri sağlamdır. Hansı diaqnoz daha çox ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 471
22 yaşlı kişi tibbi-genetik məsləhətxanaya cinsi potensiyanın və cinsi əlaqənin aşağı olmasına görə müraciət etmişdir. Xəstənin hündür boyu, qeyri-mütənasib uzun ətrafları var. Xarici cinsiyyət orqanları düzgün formalaşmışdır. İkincili cinsi əlamətlər zəif inkişaf etmiş, qasıqda tükləşmə qadın tiplidir. Cinsi xromatin müsbətdir. Valideyinləri sağlamdır.Xromosom təhlilləri zamanı hansı ehtimal olunan kariotip aşkar edilmişdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 472
22 yaşlı kişi tibbi-genetik məsləhətxanaya cinsi potensiyanın və cinsi əlaqənin aşağı olmasına görə müraciət etmişdir. Xəstənin hündür boyu, qeyri-mütənasib uzun ətrafları var. Xarici cinsiyyət orqanları düzgün formalaşmışdır. İkincili cinsi əlamətlər zəif inkişaf etmiş, qasıqda tükləşmə qadın tiplidir. Cinsi xromatin müsbətdir. Valideyinləri sağlamdır.Bu xəstəlik zamanı hansı normadan kənarlanma halı olmur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 473
22 yaşlı kişi tibbi-genetik məsləhətxanaya cinsi potensiyanın və cinsi əlaqənin aşağı olmasına görə müraciət etmişdir. Xəstənin hündür boyu, qeyri-mütənasib uzun ətrafları var. Xarici cinsiyyət orqanları düzgün formalaşmışdır. İkincili cinsi əlamətlər zəif inkişaf etmiş, qasıqda tükləşmə qadın tiplidir. Cinsi xromatin müsbətdir. Valideyinləri sağlamdır.Xəstənin genetik deffektinin tipi hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 474
22 yaşlı kişi tibbi-genetik məsləhətxanaya cinsi potensiyanın və cinsi əlaqənin aşağı olmasına görə müraciət etmişdir. Xəstənin hündür boyu, qeyri-mütənasib uzun ətrafları var. Xarici cinsiyyət orqanları düzgün formalaşmışdır. İkincili cinsi əlamətlər zəif inkişaf etmiş, qasıqda tükləşmə qadın tiplidir. Cinsi xromatin müsbətdir. Valideyinləri sağlamdır.Xəsətənin yeddi yaşlı kiçik qardaşı var. Anoloji xəstəliyin onda baş vermə ehtimalı nə qədərdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 475
Uzun çiyninə görə X-izoxromosomlu qadında hansı əlamətlər aşkar oluna bilməz?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 476
Qeyri-stabil kariotiplə müşayiət olunan irsi sindroma bunlardan hansı aid deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 477
Kişilərdə əlavə Y-xromosomu hansı sindromlarda müşahidə olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 478
Adətən nə zaman sonsuzluq müşahidə olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 479
Həqiqi hermafroditizmi olan xəstələrdə hansı kariotip aşkar oluna bilər?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 480
«Pişik çığırtısı» sindromu olan qızların kariotipi necə yazıla bilər?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?