Genetika
1.146 elementdən 541-560 arası göstərilir.
Sual № 541
Bunlardan hansı orta zəncirli asil-KoA -dehidrogenaza deffektinə aid deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 542
Klassik Refsum xəstəliyinin əsas biokimyəvi meyarı hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 543
Bunlardan hansı tənəffus zənciri fermentlərinin pozulması üçün skrininq meyar deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 544
Hansı xəstəlik üçün hiperammoniemiya səciyyəvi deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 545
Sidik cövhəri siklinin pozğunluğunu aşkar etmək üçün hansı diaqnostik testdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 546
BH4 çatışmazlığı ilə fenilketonuriyanı necə diaqnozlaşdırırlar?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 547
İki yaşında uşaq əqli və fiziki inkişafdan kəskin şəkildə geri qalır, əzələ tonusu artır, qıcolmalar, deserebrasion rigidlik qeyd olunmuşdur. Oftalmoloji tədqiqat zamanı görmə sinirinin atrofiyası, təpə hissəsində «albalı tumu» aşkar olunmuşdur. Kliniki diaqnoz-leykodistrofiya. Əlavə müayinə kimi xəstədə hansı tədqiq olunmalıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 548
Yüngül əqli geriliyə malik beş yaşlı qız xəstəxanaya onurğa çıxıntısının sınığı ilə daxil olmuşdur. Anamnezdə artıq sınıq verilmişdir. Müayinə zamanı büllurun tərpənməsi aşkar olunmuşdur. Hansı irsi xəstəlik ola bilməz?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 549
Yüngül əqli geriliyə malik beş yaşlı qız xəstəxanaya onurğa çıxıntısının sınığı ilə daxil olmuşdur. Anamnezdə artıq sınıq verilmişdir. Müayinə zamanı büllurun tərpənməsi aşkar olunmuşdur. Bu halda hansı laborator tədqiqat mütləq aparılmalıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 550
Gənc və sağlam valideyinlərin uşağında doğulduqdan altı gün sonra qusma və ishal başlanmışdır.O,qidalanmadan imtina edir. Bəzən tərləmə olur. Bir necə vaxtdan sonra katarakta inkişaf edir, qaraciyərin ölcüsü artır.Hansı irsi xəstəlik ola bilməz?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 551
Gənc və sağlam valideyinlərin uşağında doğulduqdan 6 gün sonra qusma və ishal başlanmışdır.O,qidalanmadan imtina edir. Bəzən tərləmə olur. Bir necə vaxtdan sonra katarakta inkişaf edir, qaraciyərin ölcüsü artır. Bu halda hansı laborator tədqiqat aparılmalıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 552
Lizosom xəstəliyinə hansı qlikogenez aiddir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 553
Lizosom xəstəliyi üçün bunlardan hansı xarakter deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 554
Bunlardan hansı qlikogenozların bütün tiplərinin hansı əsas patogenetik həlqəsidir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 555
Qlikogenozların qaraciyər forması üçün hansı xarakter deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 556
Dihidropteridinreduktaza deffekti ilə şərtlənən fenilketanuriyanın əsas müalicə metodu hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 557
Bunlardan hansı purin mübadiləsi deffektinə aiddir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 558
Selveger sindromuna (serebro-hepatorenal sindrom) hansı aiddir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 559
Qalaktozemiyanın hansı kliniki şəklini toksiki təsvir kimi izah etmək qəbul olunmuşdur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 560
Monosaxaridlərin mübadiləsinin pozulmasına hansı aiddir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?