Genetika
1.146 elementdən 561-580 arası göstərilir.
Sual № 561
Fenilketonuriyanın klassik formasının əsas müalicə metodu hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 562
Qalaktozemiyanın kliniki mənzərəsi üçün hansı xarakter deyildir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 563
Laktozaya anadangəlmə dözülməzlik nə zaman təzahür edir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 564
Fruktozaya irsi dözülməzlik nə zaman aşkar olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 565
Anomal hemoqlobinlərin sintezinin səbəbi hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 566
Oraqşəkilli hüceyrə anemiyasını nə şərtləndirir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 567
σ-talassemiyanı nə şərtləndirir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 568
ß-talassemiyanı nə şərtləndirir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 569
İmmunoqlisinuriyanı hansı irsi pozulmaya aid edirlər?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 570
Laktozaya anadangəlmə dözülməzlik irsən necə ötürülür?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 571
Qlikozaminoqlikanların (QAQ) toplanması xəstəliyinin xarakter əlamətləri hansıdır?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 572
Mukovissidoz hansının irsi pozulmasına aiddir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 573
Sağlam, gənc valideyinlərin 5 yaşlı oğlunun alnı qabarıq,ağzı açıqdır,hipertelorizm,səsi xırıltılı, tənəffüsü küylüdür, rinofaringitdən əziyyət çəkir. Gövdəsi qısa, döş kifozu aşkar görunur. Əl barmaqları yarıbükülmüş, oynaqların hərəkiliyi məhduddur. Qarnı yekə, hepatomeqaliya, göbək yırtığı, buynuz qişası bir qədər bulanmışdır. Oğlan əzgin, özünə qapılmış, əqli inkişafdan geri qalmışdır. Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 574
Sağlam,gənc valideyinlərin 5 yaşlı oğlunun alnı qabarıq, ağzı açıqdır,hipertelorizm,səsi xırıltılı, tənəffüsü küylüdür, rinofaringitdən əziyyət çəkir. Gövdəsi qısa, döş kifozu aşkar görunur. Əl barmaqları yarıbükülmüş, oynaqların hərəkiliyi məhduddur. Qarnı yekə, hepatomeqaliya, göbək yırtığı, buynuz qişası bir qədər bulanmışdır. Oğlan əzgin, özünə qapılmış, əqli inkişafdan geri qalmışdır.Bu xəstəliyin müalicəsində bunlardan hansı nəzərdə tutulur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 575
Uşaqda geniş spektrdə biokimyəvi tədqiqatların aparılması zamanı qoyulan diaqnoz: qlikogenozun yayılmış forması. Xəstəliyin müalicəsində bunlardan hansı nəzərdə tutulur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 576
Uşaqda geniş spektrdə biokimyəvi tədqiqatların aparılması zamanı qoyulan diaqnoz: qlikogenozun yayılmış forması. Belə ailədə xəstə uşağın doğulmasının təkrar təhlükəsi nə qədər ola bilər?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 577
Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 578
Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Laborator müayinə zamanı hansı nəticəni gözləmək olar?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 579
Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Belə ailədə xəstə uşağın təkrar doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Sual № 580
20 yaşında gəncdə infarkt miokard, 18 yaşından stenokardiya tutmaları inkişaf etmişdir. Dirsək oynağı sahəsində ksantomalar. Qanda xolesterinin miqdarı-500mq%. Xəstənin ata və anası da stenokardiyadan əziyyət çəkir. Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?
Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?