Genetika

1.146 elementdən 561-580 arası göstərilir.

Sual № 561

Fenilketonuriyanın klassik formasının əsas müalicə metodu hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 562

Qalaktozemiyanın kliniki mənzərəsi üçün hansı xarakter deyildir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 563

Laktozaya anadangəlmə dözülməzlik nə zaman təzahür edir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 564

Fruktozaya irsi dözülməzlik nə zaman aşkar olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 565

Anomal hemoqlobinlərin sintezinin səbəbi hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 566

Oraqşəkilli hüceyrə anemiyasını nə şərtləndirir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 567

σ-talassemiyanı nə şərtləndirir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 568

ß-talassemiyanı nə şərtləndirir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 569

İmmunoqlisinuriyanı hansı irsi pozulmaya aid edirlər?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 570

Laktozaya anadangəlmə dözülməzlik irsən necə ötürülür?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 571

Qlikozaminoqlikanların (QAQ) toplanması xəstəliyinin xarakter əlamətləri hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 572

Mukovissidoz hansının irsi pozulmasına aiddir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 573

Sağlam, gənc valideyinlərin 5 yaşlı oğlunun alnı qabarıq,ağzı açıqdır,hipertelorizm,səsi xırıltılı, tənəffüsü küylüdür, rinofaringitdən əziyyət çəkir. Gövdəsi qısa, döş kifozu aşkar görunur. Əl barmaqları yarıbükülmüş, oynaqların hərəkiliyi məhduddur. Qarnı yekə, hepatomeqaliya, göbək yırtığı, buynuz qişası bir qədər bulanmışdır. Oğlan əzgin, özünə qapılmış, əqli inkişafdan geri qalmışdır. Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 574

Sağlam,gənc valideyinlərin 5 yaşlı oğlunun alnı qabarıq, ağzı açıqdır,hipertelorizm,səsi xırıltılı, tənəffüsü küylüdür, rinofaringitdən əziyyət çəkir. Gövdəsi qısa, döş kifozu aşkar görunur. Əl barmaqları yarıbükülmüş, oynaqların hərəkiliyi məhduddur. Qarnı yekə, hepatomeqaliya, göbək yırtığı, buynuz qişası bir qədər bulanmışdır. Oğlan əzgin, özünə qapılmış, əqli inkişafdan geri qalmışdır.Bu xəstəliyin müalicəsində bunlardan hansı nəzərdə tutulur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 575

Uşaqda geniş spektrdə biokimyəvi tədqiqatların aparılması zamanı qoyulan diaqnoz: qlikogenozun yayılmış forması. Xəstəliyin müalicəsində bunlardan hansı nəzərdə tutulur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 576

Uşaqda geniş spektrdə biokimyəvi tədqiqatların aparılması zamanı qoyulan diaqnoz: qlikogenozun yayılmış forması. Belə ailədə xəstə uşağın doğulmasının təkrar təhlükəsi nə qədər ola bilər?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 577

Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 578

Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Laborator müayinə zamanı hansı nəticəni gözləmək olar?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 579

Xarici görkəmi sağlam görünən uşaqda doğulduqdan 5 gün sonra qusma başlamış, qeyri-ritmik tənəffüs baş vermiş, dəri örtüyünün sianozu, əzələlərin hipertoniyası, koma inkişaf etmişdir. Uşaq döşdən imtina edir, sidiyi qeyri-adi iyə malikdir. Üçxlorlu dəmirlə test göy rəngdə olur.Belə ailədə xəstə uşağın təkrar doğulma təhlükəsi nə qədərdir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 580

20 yaşında gəncdə infarkt miokard, 18 yaşından stenokardiya tutmaları inkişaf etmişdir. Dirsək oynağı sahəsində ksantomalar. Qanda xolesterinin miqdarı-500mq%. Xəstənin ata və anası da stenokardiyadan əziyyət çəkir. Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Whatsapp-a yazın!

Salam!

WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!

Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?
×