Genetika

1.146 elementdən 581-600 arası göstərilir.

Sual № 581

Uşaq iki yaşından əqli inkişafdan geri qalır, əzələ tonusu artır, qıcolmalar, deserebrasion rigidlik qeyd olunur. Görmə siniri atrofiyalaşmış, göz dibində qırmızı-albalı rəngdə ləkə var. Uşağın baba və nənəsi əmiuşağı sibsləridir. Uşaqda daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 582

Sudanofil leykodistrofiyası irsən necə ötürülür?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 583

Bütün tip leykodistrofiyaların kliniki şəklinin inkişafının əsasında nə durur?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 584

Tey-Saks xəstəliyi olan uşağın valideyinlərinə sonrakı hamiləlik zamanı prenatal diaqnostikanın aparılmasının vacibliyi tövsiyə olunmuşdur. Biokimyəvi tədqiqat hansının aktivliyi ilə nəticələnir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 585

Həkim tibbi-genetik məsləhətxanada Niman-Pik xəstəliyi olan uşağın valideyininə sonrakı hamiləlik zamanı prenatal-diaqnostikanın aparılmasının vacibliyini tövsiyə etmişdir. Biokimyəvi tədqiqatlar bunlardan hansının aktivliyi ilə nəticələnir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 586

Vilson xəstəliyi zamanı hansı mübadilə pozulması baş verir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 587

Hepatoserebral distrofiyası olan xəstələr orqanizmdən misi çıxaran və birləşdirən dərmanları alır. Belə müalicə göstərilənlərdən hansıdır?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 588

12 yaşlı oğlanda hiperkinezlər, əzələ rigidliyi, qaraciyərin böyüməsi olmuşdur. Simptomların artması 2,5 il ərzində baş vermişdir. Fərz olunan diaqnoz-hepato-serebral degenerasiyasıdır. Diaqnozu təsdiq etmək üçün mütləq bunlardan hansı aparılmalıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 589

Gənc adam hepatoserebral distrofiyadan əziyyət çəkir, müntəzəm olaraq kuprinal qəbul edir, yaxşı kompensə olunub, gələcək nəslinin proqnozu məqsədi ilə tibbi-genetik məsləhətxanaya müraciət etmişdir. Onun gəlini sağlamdır, onun nəslində hepatoserebral distrofiyalı xəstə yoxdur. Onların uşaqlarının xəstə olma ehtimalı nə qədərdir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 590

Bunlardan hansı kiçik absorbsiyalı xəstəliklərə aiddir ?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 591

Üç yaşında uşaq artıq üç dəfə pnevmonidan xəstəxanada yatmışdır. Daima tutmalarla öskürək, təngənəfəslik, sianoz qeyd edilmişdir. Uşağın yaşına görə çəkisi azdır. Nəcis çox, boz rəngdədir, neytral yağlar hədsizdir. Xəstənin böyük qardaşı 5 yaşında pnevmoniyadan ölmüşdür. Valideyinlər sağlamdır. Daha çox hansı diaqnoz ehtimal olunur?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 592

Mukovissidoz diaqnozunu necə təsdiqləmək mümkündür?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 593

Mukovissidoz üçün bunlardan hansı xarakter simptomdur?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 594

II tip hiperlipoproteinemiya irsən necə ötürülür?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 595

I tip hiperlipoproteinemiya irsən necə ötürülür?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 596

Bunlardan hansı orqanizmdə yığılaraq baş vermiş xəstəliklərə aid deyildir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 597

Bunlardan hansı lizosomlarda qlikogenin yığılması zamanı baş verir?

  Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.

Sual № 598

Ailədə iki uşaq Qoşe xəstəliyi ilə doğulmuşdur (kəskin infantil forma). Üçüncü uşağın da xəstə olması ehtimalı nə qədərdir?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 599

Qoşe və Niman-Pik xəstəlikləri zamanı ağır nevroloji pozğunluq, dərin əqli gerilik müşahidə olunmuşdur. Belə hallarda mərkəzi sinir sisteminin zədələnmə səbəbi hansıdır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.

Sual № 600

Qoşe xəstəliyi zamanı sinir hüceyrələrindən hansı toplanır?

  Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Whatsapp-a yazın!

Salam!

WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!

Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?
×