Genetika
1.146 elementdən 621-640 arası göstərilir.
Sual № 621
Qalaktozemiya zamanı hansı qidanın istifadəsindən çəkinmək lazım deyildır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 622
Xartnup xəstəliyinin əsas əlamətləri hansıdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 623
Selveqer sindromunda hansı əlamət müşahidə olunmur?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 624
Qaraciyərdə peroksisomların miqdarının aşağı düşməsi nə zaman müşahidə olunmur?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 625
Qoşe xəstəliyinin I növünə kimlərdə rast gəlinir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 626
«Albalı sümüyü» simptomu göz dibində nə zaman müşahidə oluna bilər?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 627
Tənəffüs yolları fermentlərinin çatışmazlığı xəstəliyinin differensial diaqnostikası bunlardan hansı ilə yanaşı aparılmalıdır?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 628
Pirson sindromu əlverişli gedişatda hansı sindromlara çevrilə bilər?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 629
Ailəvi hipertrofik kardiomiopatiyanın yaranmasına hansı genlər cavabdehdirlər?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 630
QT göstəricisi Romano-Yord sindromunda hansı müddətdə diaqnostik əhəmiyyə malikdir ?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 631
QT intervalının uzanması sindromunun populyasiya tezliyi nə qədərdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 632
Aşağıdakı kriteriyalar hansı irsi xəstəliyə uyğun gəlir: əl, dirsək və diz oynaqlarının anadangəlmə araxnodaktiliya ilə çoxsaylı kontrakturaları?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 633
Uşaqda alçaq boy, qeyri-adi sifət (hipertelorizm, qısa burun və burun pərlərinin açılması, poluptoz), barmaqların zəif braxidaktiliyası yüngül sindaktiliya ilə, qulaq seyvanının üst kənarının sallanması, qeyri- adı xayalıq kriptorxizmlə birlikdə olan simptomokompleks hansı sindrom üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 634
Akrosefaliya, əl və ya ayaq barmaqlarının müxtəlif dərəcədə sindaktiliyası hansı patologiya üçün xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 635
Əl və ayag barmaqlarının postaksial polidaktiliyasının alt çənənin bitişməməsi (sümük qövsünün simfizi) və/və ya alt kəsici dişlərin anomaliyaları hansı patologiya üçün xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 636
Barmaqların postaksial polidaktiliyası, ətrafların simmetrik qısalığı və dırnaqların anadangəlmə displaziyasının müştərək rast gəlməsi hansı patologiya üçün xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 637
Torlu qişanın proqressiv degenerasiyasının piylənmə, neyrosensor eşitmənin zəifləməsi və şəkərli diabetlə birlikdə rast gəlməsi hansı sindrom üçün xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 638
Anusun atreziyası, əl barmaqlarının üçfalanqalı olması, qulaq seyvanlarının anomaliyası və neyrosensor ambliakuziyanın (eşitmənin zəifləməsi) birlikdə rast gəlməsi hansı sindrom üçün xarakterdir?
Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Sual № 639
Beyincik ataksiyası, dəri və gözün selikli qişalarının teleangiektaziyası, yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları, zərdab İgA-nın azalması və ya olmaması və immunodefisit halı hansı patologiya üçün xarakterdir?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Sual № 640
Anadangəlmə ürək qüsuru olan uşaqda (göy qüsur) dekstrakardiya, periferik qanda Xouell-Kolli cisimcikləri, rentgendə qabarıq ağ ciyər hipertenziyası aşkar edilib. Güman etdiyiniz diaqnoz hansıdır?
Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
whatsApp/phone: on +994702144544
email: info@ambulatoria.net
Salam!
WhatsApp vasitəsi ilə yazışmaq üçün Siz həmin proqramın istifadəçisi olmalısınız!
Həkim
Yardimci
+994702144544
İT mütəxəssis
Texniki Dəstək
+994702144544
Call us to +994702144544 from 09:00hs a 20:00hs
Salam! Sizə necə kömək göstərə bilərəm?